大量数据表明，在人类良性色素痣中，野生型BRAF参与调控细胞衰老。出国就医机构爱诺美康了解到，通过转基因在斑马鱼的黑色素细胞中，表达突变的BRAF(V600E)蛋白，可以产生良性的痣样损伤。然而，当这些斑马鱼与p53缺失的斑马鱼杂交之后，产生的后代则发生侵袭性黑色素瘤（经过较长的潜伏期后）。在...

粘连蛋白复合体是一种围绕DNA的环状蛋白复合体，控制着细胞的分裂。赴美就医机构爱诺美康了解到，粘连蛋白复合体，在人类细胞中包括SMC1A、SMC3、RAD21和STAG2或STAG1，它的作用是在DNA复制过程中调节姐妹染色单体间的黏附和确保染色体准确地分离。粘连蛋白复合体成分STAG2(Xq25)的失活突变在尿路上...

1979年，Cohen等描述了一个家族具有t（3;8)(pl4;q24)平衡易位，与双侧多灶性透明细胞癌共分离。海外医疗机构爱诺美康了解到，从这些具有易位的家族成员的肿瘤中发现，由易位衍生的染色体3p片段的缺失和剩下的VHL拷贝的不同的体细胞突变。基于这些数据，Schmide等提出染色体3p易位家族中肿瘤发生三步...

海外一项研究表明，染色质调节因子的遗传改变是肝细胞癌HCC中极常见的变化之一。海外医疗机构爱诺美康了解到，DNA甲基化之外的表观遗传学改变，如组蛋白修饰（如乙酰化、甲基化、磷酸化、泛素化、苏素化）在HCC中没有被充分研究。抑制性（如H3赖氨酸27和组蛋白H3赖氨酸9)和激活性组蛋白标记（如H3赖...

美国一项人类肝细胞癌染色体变异的aCGH研究的荟萃分析表明，特异的染色体扩增和缺失与病因学和病理分级相关。美国就医机构爱诺美康了解到，在肝细胞癌（HCC）中，基因组扩增频率极高的片段包括1q(57.1%)、8q(46.6%)、6p(22.3%)和17q(22.2%)，而缺失多发生在8p（38%)、16q（35.9%)、4q（34.3%)、17p...