RB1基因生殖细胞突变使存活下来的双侧视网膜母细胞瘤患者对黑色素瘤易感。海外看病机构爱诺美康了解到，在这些患者的黑色素瘤组织中，存在残留的野生型RB1等位基因杂合性丢失，发生RB1基因LOH的个体在其有生之年患黑色素瘤的风险增加了4〜80倍。在一些原发性皮肤黑色素瘤中，RB1基因位点存在缺失,在...

生发中心母细胞被认为停止增生，移动到明区，在明区中心细胞通过与CD4+T细胞和滤泡树突细胞相互作用被抗原刺激。出国医疗机构爱诺美康介绍，表达与抗原低亲和力BCR的中心细胞被凋亡清除，而少数具有高亲和力的细胞可以被选择生存和分化成记忆细胞和浆细胞，或者被各种信号激活重新进人暗区。反复交...

国外研究表明，—小部分神经母细胞瘤属于常染色体显性遗传。国外看病机构爱诺美康了解到，到目前为止，唯一一个与神经母细胞瘤风险相关的基因是PH0X2B，同时这个基因也与中枢性呼吸暂停有关。位于2号染色体p23区域的间变性淋巴瘤激酶（ALK)的TK区原发性或遗传性错义突变，已经在大多数遗传性神经母...

神经纤维瘤1型（NF1)是常见的常染色体显性遗传病之一，患病率约为1/3500,其中一半患者来自新的自发突变。出国看病机构爱诺美康了解到，NF1基因突变携带者易患多种肿瘤，包括施万细胞来源的肿瘤（神经纤维瘤和恶性神经鞘瘤，胶质瘤包括视神经胶质瘤、恶性胶质瘤和嗜铬细胞瘤）。较少发生的是白血病、...

色素沉着对皮肤肿瘤的易感性具有重要影响，已经充分证实了浅色的皮肤对紫外线照射和黑色素瘤产生更为敏感。出国看病机构爱诺美康了解到，黑色素由黑色素细胞产生并分布到滤泡间角质形成细胞，对皮肤具有保护作用，这至少在一定程度上，可以解释上述观察结果。遗传研究证实，红色头发/白色皮肤（RHC)...