根据药物开发公司Immix Biopharma，Inc.的公告，FDA 已批准 IMX-110治疗横纹肌肉瘤的罕见儿科疾病名称（RPDD）。新产品是一种组织特异性治疗，建立在临床阶段生物制药公...
2023.05.30 查看更多爱诺头条
AMCS Headline News
爱诺头条
FDA 批准 IMX-110 治疗肉瘤罕见疾病
数据输入不良也会导致质量报告暂停
利用从电子健康记录（ehr）中自动提取数据元素的质量计划，在肿瘤学领域没有成功。尽管报告质量护理措施的要求是确定报销的必要条件，但近一份报告的作者，强调了EHRs上...
2023.05.29 查看更多
联合用药对复发骨髓瘤的疗效令人鼓舞
根据1b期TRIMM-2试验的结果，靶向双特异性抗体teclistamab和Daratumab的皮下联合、治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者，产生了良好的初步疗效和良好的耐受性。结果显示...
2023.05.26 查看更多 FDA 接受 HER2外显子突变型的保密协议
美国食品药品管理局已经接受了波齐奥替尼布的新药申请，以审查先前治疗过的局部晚期、或转移性非小细胞肺癌患者的 HER2外显子 20插入突变。第2阶段 ZENITH20试验（NCT03...
2023.05.25 查看更多
齐洛坦联合伊布替尼在 MCL中的评价
FDA已经就第3阶段ZILO-301试验的关键要素达成一致，包括设计特点和操作细节，该试验将评估zilovertamab（原cirmtuzumab，UC-961）与ibrutinib（Imbruvica）联合治疗复发...
2023.05.24 查看更多
FDA批准 BNT200用于患者的抑郁治疗
美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了一项突破性的设备，命名为BNT200，这是一种仅凭处方的数字疗法，用于治疗因住院和接受高强度诱导化疗的成人急性髓性白血病患者、...
2023.05.23 查看更多
难治性 MCL的治疗策略是一个挑战
尽管在套细胞淋巴瘤（MCL）治疗方案的开发方面取得了突破，但治疗途径的变异性，在确定疾病进展后的适当护理过程方面，存在着独特的障碍。在大多数患者中，MCL需要积极...
2023.05.22 查看更多
