对于低或中度复发风险的肾上腺皮质癌患者，在辅助治疗中使用米托坦并没有产生明显的益处。“肾上腺皮质癌是一种极为罕见的恶性肿瘤，在西方预计发病率为每百万人口每年0...
2023.04.19 查看更多爱诺头条
AMCS Headline News
爱诺头条
佐剂米托坦不能改善 ACC患者中的 RFS
达比昔利可改善 HR+晚期乳腺癌的 PFS
根据第3期DAWNA-1试验的中期分析数据，在激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者中，与单独使用fulvestrant相比，添加Dalpiclib可显著延长无进展生存期。试验结果表明...
2023.04.18 查看更多
柔克司替康可显著改善 HER2乳腺癌的 OS
与医生选择的化疗方案相比，曲妥珠单抗-多乐士替康在HER2低不可切除和/或转移性乳腺癌患者中的无进展生存率和总生存率，有统计学意义的改善。此外，抗体-药物结合物（AD...
2023.04.17 查看更多
针对生物标志物允许定制 TNBC 治疗！
迈阿密乳腺癌会议上，有几个因素有助于新诊断的转移性三阴性乳腺癌患者的治疗选择，前期PD-L1和BRCA检测是关键的生物标记物。Kalinsky在一个关于转移性TNBC的演讲中说：...
2023.04.16 查看更多
伊布替尼联合苯达莫司汀的 MCL 正寻求欧洲批准
II 型变异申请寻求批准依鲁替尼 (Imbruvica) 加苯达莫司汀和利妥昔单抗 (Rituxan; BR) 的新适应症，用于治疗不适合自体干细胞移植 (ASCT) 的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤...
2023.04.14 查看更多
FDA 对新辅助剂 Nivolumab 给予优先审查
美国食品药品管理局已批准优先审查将nivolumab与化疗联合，应用于可切除非小细胞肺癌患者新辅助治疗的生物制剂许可证申请。这一应用，得到了来自3期CheckMate-816试验（...
2023.04.13 查看更多
FDA 对在 Emavusertib 的研究进行部分搁置
FDA 已对 1/2a 期 TakeAim 白血病试验（NCT04278768）进行了部分临床试验，该试验正在评估 emavusertib（以前的 CA-4948）作为单一药物、并与阿扎胞苷或维奈托克（Vencl...
2023.04.12 查看更多
