FDA 已批准 Lisocabtagene maraleucel 作为成人大 B 细胞淋巴瘤患者的二线治疗，包括未另行指定的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤、高级别 B 细胞淋巴瘤、原发性纵隔大 B 细胞淋...

在 2 期研究 (NCT04300140) 中，Batiraxcept (AVB-S6-500) 是一种重组融合蛋白二聚体，将继续与卡博替尼 (Cabometyx) 联用，以及与卡博替尼和纳武单抗 (Opdivo) 联用，...

欧盟委员会已批准派姆单抗用于 12 岁及以上的 IIB 期、或 IIC 期黑色素瘤已完全切除的成人和青少年患者的辅助治疗。此外，EC 扩大了 pembrolizumab 的适应症，将 12 岁...

欧洲药品管理局人用医药产品委员会建议，批准曲妥珠单抗 deruxtecan 单药治疗已接受过至少 1 次基于抗 HER2 方案的转移性 HER2 阳性乳腺癌患者。该建议，基于关键 3 期 ...

欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准，奥拉帕尼用于辅助治疗接受新辅助、或辅助化疗的生殖系 BRCA 突变、HER2 阴性、高风险早期乳腺癌患者。积极意见基于在2021 年 AS...

FDA 已将部分临床试验搁置在 1/2 期 NUV-422-02 试验中，该试验评估选择性小分子 CDK2/4/6 抑制剂 NUV-422 在高级别胶质瘤、激素受体阳性等实体瘤患者中的疗效。该行动...