FDA 已接受优先审查曲妥珠单抗 deruxtecan 的补充生物制剂许可申请，用于治疗肿瘤具有 HER2 突变、且先前接受过全身治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌成年患者。该申...
2022.05.10 查看更多爱诺头条
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爱诺头条
FDA 授予 Trastuzumab 对突变 NSCLC 的优先审查
辅助 Pembrolizumab 接近欧盟批准用于早期 TNBC
欧洲药品管理局人用医药产品委员会，建议批准新辅助派姆单抗联合化疗，然后在手术后单独使用派姆单抗、辅助治疗局部晚期或早期三阴性乳腺癌高风险成人患者。委员会的建...
2022.05.09 查看更多
Ruxolitinib 可防止严重的抗宿主病后的异体 HCT
使用 ruxolitinib (Jakafi) 异基因造血细胞移植后(HCT)，与严重的移植物抗宿主病的预防(GHVD)，新进展告知，新颖有效的方法应对GVHD，预防需要进一步调查；以及潜在的木...
2022.05.08 查看更多
供体移植显示难治 ALL 患者 2 年 OS 得到改善
与接受单倍体干细胞移植的患者相比，接受匹配的同胞供体移植的复发/难治性急性淋巴细胞白血病患者的 2 年总生存率显着提高。结果显示，在中位随访 32 个月时，接受 MSD ...
2022.05.07 查看更多
FDA 授予 VB-111 用于铂类抗性卵巢癌的通道指定
FDA 已授予 VB-111 快速通道指定，这是一种靶向抗癌病毒基因疗法，可用作铂耐药卵巢癌患者的潜在治疗选择。VB-111 旨在使用双重机制靶向多种实体瘤，包括卵巢癌。该机制...
2022.05.06 查看更多
JSP191 加氟达拉滨在 MDS 中产生了有希望的数据
JSP191、氟达拉滨和低剂量全身照射的组合，证明了对骨髓增生异常综合征、或急性髓细胞白血病患者，完全供体骨髓嵌合、微小残留病的清除和可耐受的安全性特征的促进。在 ...
2022.05.05 查看更多
受感染的血癌患者的风险，目前仍然较高
印第安纳大学梅尔文和布伦西蒙综合癌症中心的一名研究人员发现，COVID-19 疫苗可以保护大多数癌症患者免于感染 COVID。然而，某些类型的癌症患者在接种 COVID 疫苗后发...
2022.05.04 查看更多
