美国食品药品管理局(FDA)已经对一期NEON-2试验进行了部分临床搁置,该试验旨在检测davocecept和pembrolizumab在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的联合应用。该决定是在一份...
2022.03.14 查看更多爱诺头条
AMCS Headline News
将HER2靶向治疗纳入早期乳腺癌患者的治疗范式,特别是标准曲妥珠单抗(Herceptin),已经将焦点从患者是否应该接受治疗,转移到他们应该如何以及何时接受这些药物的治疗...
2022.03.13 查看更多
MBBS的Sundar Jagannath讨论了FDA批准西塔卡布坦烯自亮氨酸的重要性,需要注意的重要副作用,并分享了他对该疗法在当前和未来治疗模式中的适用性的想法。他补充说,关键...
2022.03.12 查看更多
根据Genmab公司的一份声明,FDA已经批准epcoritamab作为滤泡性淋巴瘤患者的潜在治疗选择。epcoritamab的DuoBody-CD3技术,是利用Genmab的DuoBody-CD3技术开发的,该技术...
2022.03.11 查看更多
欧洲药品管理局的人用药品委员会(CHMP)已确认,即批准将enfortumab vedotin(Padcev)作为单一药物,用于患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者,这些患者先前接...
2022.03.10 查看更多克里斯蒂罗莎已向FDA提交了一份补充新药申请,以寻求ibrutinib的批准,用于治疗1岁及1岁以上的儿童和青少年慢性移植物抗宿主病患者,因为1条或多条系统治疗失败。新的药...
2022.03.09 查看更多
尽管检查点抑制剂和双特异性抗体,已成为临床肿瘤学治疗免疫疗法的第四个分支,但仍有许多有待探索的问题,医学博士Stephen J.Schuster说:“每个治疗类别在整个淋巴瘤...
2022.03.08 查看更多
