欧洲药品管理局的人用药品委员会（CHMP）已确认，即批准将enfortumab vedotin（Padcev）作为单一药物，用于患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者，这些患者先前接...

克里斯蒂罗莎已向FDA提交了一份补充新药申请，以寻求ibrutinib的批准，用于治疗1岁及1岁以上的儿童和青少年慢性移植物抗宿主病患者，因为1条或多条系统治疗失败。新的药...

尽管检查点抑制剂和双特异性抗体，已成为临床肿瘤学治疗免疫疗法的第四个分支，但仍有许多有待探索的问题，医学博士Stephen J.Schuster说：“每个治疗类别在整个淋巴瘤...

美国食品和药物管理局（FDA）已批准加速批准pacritinib（Vonjo）用于治疗中、高危原发性或继发性（真性红细胞增多症后或原发性血小板增多症）骨髓纤维化的成人患者。这...

一项现实世界的分析显示，在美国，接受阿西替尼和pembrolizumab联合治疗的晚期肾癌患者，其疗效与随机临床试验中接受该方案的患者相似。中位数随访9.67个月（四分位间距...

改善病人的预后，是新泽西州哈肯萨克市约翰·蒂厄癌症中心研究人员的首要任务。2021年春天，该中心宣布，该中心的现场实验室，关键基因组学，将向现场治疗的患者和...