双特异性药物在整个淋巴瘤中形成动力

尽管检查点抑制剂和双特异性抗体，已成为临床肿瘤学治疗免疫疗法的第四个分支，但仍有许多有待探索的问题，医学博士Stephen J.Schuster说：“每个治疗类别在整个淋巴瘤中都表现出了可观的单剂活性，它们的组合代表前进的道路。”

然而，我们仍在进行单剂研究（使用双特异性药物），我们需要结合检查点抑制剂研究这些药物，这些研究正在进行中。

肿瘤免疫治疗的第一个批准是2011年以伊比利木单抗（Yervoy）的形式获得批准，随后在2014年获得了nivolumab（Opdivo）和pembrolizumab（Keytruda）的批准。自那以后，nivolumab和pembrolizumab已获准用于复发/难治的经典霍奇金淋巴瘤，并已在原发性纵隔大B细胞淋巴瘤（LBCL）和滤泡性淋巴瘤中进行了评估。

在第1阶段KEYNOTE-013（NCT01953692）和第2阶段KEYNOTE-170（NCT02576990）试验中，对复发/难治性原发性纵隔LBCL患者进行了pembrolizumab评估。在KEYNOTE-013（n=21）中，pembrolizumab的客观缓解率（ORR）为48%（95%CI，26%-70%），完全缓解率（CR）为33%，部分缓解率（PR）为14%。