FDA 批准 Epcoritamab 治疗滤泡性淋巴瘤

根据Genmab公司的一份声明，FDA已经批准epcoritamab作为滤泡性淋巴瘤患者的潜在治疗选择。epcoritamab的DuoBody-CD3技术，是利用Genmab的DuoBody-CD3技术开发的，该技术旨在引导细胞毒性T细胞向肿瘤细胞产生对恶性细胞的免疫反应，epcoritamab同时与T细胞上的CD3和B细胞上的CD20结合。

IgG1双特异性抗体，也能促进T细胞介导的淋巴瘤B细胞的杀伤。该药物正在多个临床试验中进行研究，包括1/2期EPCORE NHL-1试验（NCT03625037），该试验正在对复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）进行研究。

一项1b/2期试验（NCT04663347），正在对弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤患者进行；另一项1/2期试验（NCT04542824），正在日本复发/难治性NHL患者中进行。

Genmab首席执行官Jan van de Winkel博士在一份新闻稿中说：“这种孤儿药的命名对Epcritamab来说是一个重要的里程碑。在AbbVie的帮助下，我们将继续致力于在这类患者群体中，以及在诊断为其他B细胞恶性血液病的患者中，进一步开发epcoritamab。”