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Cilta-Cel 快速追踪骨髓瘤的治疗潜力

发布日期：2022.03.12 10:14:00

MBBS的Sundar Jagannath讨论了FDA批准西塔卡布坦烯自亮氨酸的重要性，需要注意的重要副作用，并分享了他对该疗法在当前和未来治疗模式中的适用性的想法。

他补充说，关键阶段1b/2 CARTITUDE-1试验（NCT03548207）的发现，超过了以往批准的治疗方法的历史反应，如Selinxer（Xpovio）和belantamab Mafoodin blmf（Blenrep），使该领域更接近于治疗。

2021年2月28日FDA批准cilta-cel治疗成人复发性/难治性多发性骨髓瘤以下4个或更多先前的治疗路线，包括蛋白酶体抑制剂（PI）、免疫调节药物（IMiD）和抗CD38单克隆抗体。

cilta-cel的批准是基于CARTITUDE-1试验的结果，在该患者群体中，cilta-cel的客观有效率（ORR）为98%（95%CI，92.7%-99.7%）。严格完全缓解率（sCR）为78%（95%CI，68.8%-86.1%），平均随访18个月，中位缓解时间（DOR）为21.8个月。

文章关键词：Cilta-Cel

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