根据发表在JAMA Oncology上的2期试验(NCT03047135)的数据，olaparib (Lynparza)单药治疗导致具有同源重组修复(HRR)改变的高风险、生化复发(BCR)前列腺癌患者的反应，特...

FDA已批准dostarlimab-gxly (Jemperli)联合卡铂和紫杉醇，继之以单药dostarlimab，用于治疗患有原发性晚期或复发性子宫内膜癌的成年患者。此前在2023年7月，监管机构批...

FDA延长了《处方药使用者费用法案》( PDUFA)对新药申请(NDA)的目标作用日期，以寻求revumenib (SNDX-5613)的批准，用于治疗复发/难治性KMT2A重排急性白血病的成人和儿童...

作为lisocabtagene maraleucel(Breyanzi；liso-cel)最近加入了FDA批准的CAR T细胞疗法名单，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者，这些患者之前接受了至少2个系统治疗...

2024年6月，FDA批准imetelstat (Rytelo)用于治疗患有中低风险骨髓增生异常综合征和输血依赖性贫血的成年患者，这些患者在8周内需要4个或更多的红细胞(RBC ),这些患者对...

目前，sacituzumab govitecan-hziy(Trodelvy)是唯一被批准用于治疗三阴性乳腺癌（TNBC）患者的TROP-2靶向抗体-药物缀合物(ADC ),该药物目前适用于不能切除的局部晚期或...