FDA已批准soquelitinib (CPI-818)快速通道指定，用于治疗经过至少2次系统治疗后复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的成年患者。Corvus Pharmaceuticals的联合创始人、总...

根据2期FLX475-02试验（NCT03674567）的数据，将tivumecirnon（flx 475）添加到pembrolizumab（Keytruda）中引起了反应，并且在先前暴露于免疫检查点抑制剂的复发性或转...

放射治疗在历史上一直是乳腺癌治疗的基础，特别是对于经历淋巴结受累的患者。然而，对于手术后阳性淋巴结转化为阴性的患者，是否应该维持放射治疗？在第23届美国东部乳...

根据Suzanne Trudel，MSc，MD.1-3，对具有高危特征的患者和患者报告的3期DREAMM-7试验(NCT04246047)结果(PROs)的亚组分析，以及3期DREAMM-8试验(NCT04484623)的topline...

根据医学博士Shipra Gandhi的说法，激素受体(HR)阳性的乳腺癌患者在转移背景下经历了一线CDK4/6抑制剂的疾病进展，可能会受益于持续的CDK4/6抑制或在存在靶向突变的情况...

2024年8月20日，监管机构批准了amivantamab-vmjw (Rybrevant)加lazertinib (Lazcluze)的一线组合用于患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌并伴有EGFR外显子19缺失或外显子2...