海外支持骨髓瘤中使用基于 Belantamab 的联合用药

根据Suzanne Trudel，MSc，MD.1-3，对具有高危特征的患者和患者报告的3期DREAMM-7试验(NCT04246047)结果(PROs)的亚组分析，以及3期DREAMM-8试验(NCT04484623)的topline结果，进一步支持在复发/难治性多发性骨髓瘤中使用belantamab mafodotin-blmf(blen rep)和标准护理(SOC)方案。

“DREAMM-7和DREAMM-8是平行设计的，但当你将这两项研究放在一起时，[数据]显示，当与其他抗骨髓瘤疗法联合使用时，belantamab mafodotin表现非常好，”Trudel在接受OncLive采访时表示，并补充说，“这些组合的安全性与预期一致。”

在2024年EHA大会上，DREAMM-7试验的结果显示，与daratumumab (Darzalex)、硼替佐米和地塞米松(DVd)相比，belantamab mafodotin、硼替佐米(Velcade)和地塞米松(BVd)的组合在高危患者和来那度胺难治性患者中均保持了无进展生存期(PFS)益处。1此外，随后对临床试验的pro进行的分析表明，总体生活质量(QOL)、角色功能、身体功能、疲劳和疼痛在以下患者中具有可比性。

此外，在2024年ASCO年会上公布了来自DREAMM-8试验的数据，该试验评估了belantamab mafodotin加pomalidomide (Pomalyst)和地塞米松(BPd)与硼替佐米加pomalidomide和地塞米松(PVd)的对比。未达到中位PFS(NR；95%可信区间为20.6个月，而对于慢性前列腺炎为12.7个月(95%可信区间为9.1-18.5)。95% CI，0.37-0.73；P <.001)。在难以治疗的患者亚组中，使用BPd方案可降低疾病进展或死亡的风险，包括细胞源性或功能性高危疾病、来那度胺(Revlimid)治疗后的难治性疾病以及之前使用抗CD38治疗的患者。

在采访中，Trudel详细介绍了DREAMM-7和DREAMM-8研究的更新数据，讨论了这些数据对复发/难治性多发性骨髓瘤患者治疗的影响，并强调了这些治疗方案的强大疗效。Trudel是多伦多大学的副教授，也是加拿大玛格丽特公主癌症中心的临床科学家。