根据第 2期潮汐研究（NCT03768505）的topline发现，Zandelisib在复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者中，表现出显著的活性和令人鼓舞的初步安全性。结果显示，在至少6个月的随...

FDA已经授予C-CAR039再生医学高级治疗指定和快速通道指定，用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。在ASCO年会，来自1期试验（NCT04317885；NCT04655677；NCT046...

当用作晚期神经内分泌癌患者的二线治疗时，surufatinib 和 toripalimab 的组合显示出有希望的临床活性和可控的安全性。在 21 名可评估的患者中，经证实的研究者评估的总...

FDA 已经批准 CLN-081作为治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的突破性治疗方案，这些患者具有EGFR第20外显子插入突变，并接受过以铂为基础的化疗。该新型口服EGFR抑制剂...

尽管 niraparib（Zejula）被批准为晚期卵巢癌患者的一线维持疗法，不管其生物标志物的状态如何，该药应保留给具有同源重组缺陷（HRD）肿瘤的妇女，Anil K.Sood 博士解释...

欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 已就批准派姆单抗 (Keytruda) 和乐伐替尼 (Lenvima) 联合用于 2 个适应症：选择肾细胞癌 (RCC) 患者和选择患者根据默克公司的公告...