HRD 状态决定了卵巢癌患者的一线抑制
发布日期:2022.01.11 09:28:00
尽管 niraparib(Zejula)被批准为晚期卵巢癌患者的一线维持疗法,不管其生物标志物的状态如何,该药应保留给具有同源重组缺陷(HRD)肿瘤的妇女,Anil K.Sood 博士解释道。

世卫组织补充说,单独使用贝伐单抗(Avastin)应该成为患有同源重组-精通(HRP)疾病的女性的考虑因素。“一旦我们掌握了所有(遗传)信息,如果布尔卡突变,无论是种系或体细胞[突变]或HRD,那么我们考虑在前期治疗完成后、使用PARP抑制剂进行维持。如果没有这种缺陷,那么我们考虑使用贝伐单抗或在维护环境中不进行治疗。”
这些建议,部分基于第3期PRIMA试验(NCT02655016)的研究结果,该试验将733名新诊断的晚期卵巢癌患者随机分为两组,即一线铂类化疗组(n=487)和安慰剂组(n=246)。
结果表明,在a布尔卡突变,中位无进展生存期(PFS)为22.1个月,安慰剂组为10.9个月(HR,0.40;95%CI,0.27-0.62)。在HRD阳性肿瘤中布尔卡突变,中位PFS分别为19.6个月和8.2个月(HR,0.50;95%CI,0.31-0.83)。
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