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CLN-081 获得突变非小细胞肺癌的突破

发布日期：2022.01.13 09:05:00

FDA 已经批准 CLN-081作为治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的突破性治疗方案，这些患者具有EGFR第20外显子插入突变，并接受过以铂为基础的化疗。该新型口服EGFR抑制剂，具有独特的吡咯嘧啶支架和较强的广谱抗肿瘤活性，包括表皮生长因子受体外显子20插入突变。

CLN-081已被证明，具有更好的选择性抑制表皮生长因子受体外显子20插入突变，与表皮生长因子受体野生型。

这表明，该药物可能有更好的安全性和风险效益，比其他现有的EGFR-TKIs在NSCLC患者更有活性。

“我们非常高兴Cullinan获得了FDA对CLN-081的突破性治疗指定，这一区别强调了迫切需要为该患者群体，提供更好的靶向治疗，并进一步支持CLN-081的差异化临床特征，”Nadim Ahmed，卡利南肿瘤科首席执行官在一份新闻稿中说。

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