监管机构对生物制剂许可证申请(BLA)给予了优先审查，该申请寻求批准datopotamab deruxtecan用于患有局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌的成年患者。这些患者先前接受...

Acalabrutinib (Calquence)联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(利妥昔单抗；BR)，被FDA批准用于之前未经治疗的套细胞淋巴瘤成年患者。这些患者根据3期ECHO试验(NCT02972840)的...

根据发表在《柳叶刀》1上的2期SU2C-SARC032试验(NCT03092323)的研究结果，术前放疗后手术加用pembrolizumab (Keytruda)与放疗和不加用pembrolizumab的手术相比，显著延...

根据2期剂量扩大试验(NCT04794699)的结果，在患有局部晚期或转移性尿路上皮癌或含有MTAP缺失的非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的患者中，使用有效的、选择性的、潜在的一流M...

随着最近治疗模式的重大转变，所有人都在关注子宫内膜癌的前景，特别是关于错配修复-熟练(pMMR)疾病患者的子集，因为一些进展为那些复发/晚期错配修复-缺陷(dMMR)或微卫...

2023年公布的几项3期试验的积极数据，阐明了在晚期或复发性子宫内膜癌患者的标准化疗方法中加入检查点抑制剂（含或不含PARP抑制剂）的益处，包括错配修复缺陷型（dMMR）...