监管机构根据3期CodeBreaK 300试验(NCT05198934)的结果,批准sotorasib (Lumakras)和panitumumab (Vectibix)的组合用于患有KRAS G12C突变转移性结直肠癌的成年患者。这...
2025.05.06 查看更多爱诺头条
AMCS Headline News
一项网络荟萃分析(NMA)的结果表明,在高危、复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中,与acalaburtinib (Calquence)和ibrutinib (Imbruvica)相比,zanubrutinib(bruk ...
2025.05.05 查看更多
根据医学博士Elizabeth K. Lee的说法,在1/2期RAINFOL-01研究(NCT05579366)中在晚期卵巢癌患者中观察到的新型叶酸受体α[frα]-导向抗体-药物缀合物rinatabart sesuteca...
2025.05.04 查看更多
根据3期BOND-003 (NCT04452591)和2期CORE-001 (NCT04387461)试验的分析,在接受至少1剂cretostimogene grenadenorepvec治疗的高危、卡介苗(BCG)无反应的非肌层浸润性膀...
2025.05.03 查看更多
欧洲药品管理局的人用药品委员会(CHMP)发表了一份积极的意见,建议批准brentuximab vedotin (Adcetris)与依托泊苷、环磷酰胺、阿霉素、达卡巴嗪和地塞米松(ECADD)联合用...
2025.05.02 查看更多
根据Jennifer Chan医学博士MPH的说法,在FDA批准cabozantinib (Cabometyx)之前,神经内分泌肿瘤治疗的后续方案有限,这有助于改变先前治疗过的、不可切除的、局部晚期或...
2025.05.01 查看更多
监管机构发布了一份为期75天的信函,声明根据PDUFA,用于晚期前列腺癌成年患者的3个月21mg甲磺酸亮丙瑞林(Camcevi)变体,上市批准的目标日期将是2025年8月29日。该应用...
2025.04.30 查看更多
