根据医学博士Tycel Phillips的说法，随着套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗模式已经从化学免疫疗法转移，并将BTK抑制剂和CAR T细胞疗法等新药转移到早期治疗中，优化测序的问题变...

Moleculin Biotech已经完成了与美国食品和药物管理局(FDA)的第二阶段末期会议，会议内容是关于安那霉素(MB-106)联合阿糖胞苷治疗急性髓性白血病(AML)患者的研究。期间，...

根据Aaron Gerds博士的说法，尽管在评估骨髓纤维化患者治疗方法的临床试验中，脾脏体积减少35 %( SVR 35)和总症状评分减少50 %( ts s50)已被确定为关键终点，但在未来的...

2024年2月23日，FDA决定撤回美法仑氟芬胺(melflufenPepaxto)加地塞米松用于治疗多发性骨髓瘤患者。该决定是在作为加速批准条件进行的3期海洋试验(NCT03151811)未确认二...

监管机构对生物制剂许可证申请(BLA)给予了优先审查，该申请寻求批准datopotamab deruxtecan用于患有局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌的成年患者。这些患者先前接受...

Acalabrutinib (Calquence)联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(利妥昔单抗；BR)，被FDA批准用于之前未经治疗的套细胞淋巴瘤成年患者。这些患者根据3期ECHO试验(NCT02972840)的...