根据发表在《美国医学会肿瘤学杂志》1上的一项1期队列研究(NCT04935580)的初步结果，BCMA/CD19与CAR T细胞疗法GC012F的双重靶向显示，对于一线符合移植条件的高危新诊断...

欧洲药品管理局(EMA)已批准将rivoceranib和camrelizumab的组合指定为孤儿药，作为不可切除肝细胞癌患者的潜在一线治疗药物(HCC)。“EMA的这一重要指定强调了对新肝癌疗...

医学博士Roger Li表示，对2期KEYNOTE-057试验(NCT02625961)的事后分析发现，在对彭布罗利珠单抗(Keytruda)无反应的高危卡介苗(BCG)无反应非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者...

FDA已授予PGDx elio plasma focus Dx pan实体瘤液体活检试验全新上市授权，用于通过简单抽血进行肿瘤突变分析。PGDx elio plasma focus DX是第一个也是唯一一个成套的泛...

据MBBS Kaushal pari KH称，尽管几项关键试验已经显示了早期非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)围手术期免疫治疗的益处，特别是对于具有可操作驱动基因突变的患者，如EGFR和ALK...

胃肠间质瘤(GIST)治疗范例的最新发展已经大大拓宽了该疾病所有阶段患者的治疗选择；然而，进一步的研究是必要的，以继续在这一领域取得进展。“随着包括GIST在内的分子...