Gilead宣布，它打算自愿撤销sacituzumab govitecan-hziy(Trodelvy)在美国用于治疗经预处理、局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者的适应症。在FDA于2021年4月加速批准s...

2024年10月，FDA批准zolbetuximab-clzb (Vyloy)与含氟嘧啶和铂的化疗药物，联合用于局部晚期不可切除或转移性HER2阴性胃或胃食管连接部腺癌成年患者的一线治疗，这些患...

在近一次关于肺癌的OncLive国家研究员论坛上，阿曼达·赫尔曼，医学博士；医学博士Chinmay Jani和医学博士Cameron Oswalt进行了演讲，解决了肺癌领域的各种问题，包...

根据发表在《美国医学会肿瘤学杂志》1上的一项1期队列研究(NCT04935580)的初步结果，BCMA/CD19与CAR T细胞疗法GC012F的双重靶向显示，对于一线符合移植条件的高危新诊断...

欧洲药品管理局(EMA)已批准将rivoceranib和camrelizumab的组合指定为孤儿药，作为不可切除肝细胞癌患者的潜在一线治疗药物(HCC)。“EMA的这一重要指定强调了对新肝癌疗...

医学博士Roger Li表示，对2期KEYNOTE-057试验(NCT02625961)的事后分析发现，在对彭布罗利珠单抗(Keytruda)无反应的高危卡介苗(BCG)无反应非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者...