虽然儿童GBM与成人GBM的组织学类型基本相似，但是儿童GBM的一部分有特别的基因组改变驱动肿瘤形成，国外看病机构爱诺美康了解到，这些肿瘤形成时的表观遗传学的失调控也...

大多数其他类型的弥漫性低级别胶质瘤，也同样存在MAPK/ERK活化。海外看病机构爱诺美康了解到，多形性黄色瘤型星形胶质细胞瘤（WHO II级）很罕见，2/3以上为小脑幕上星形...

在基因表达谱分析的基础上，多形性胶质母细胞瘤（GBM）又被分为4型：经典型（7号染色体扩增、10号染色体缺失、CDKN2A缺失）；间充质型（NF1局灶性缺失或突变）；前神经...

多型性胶质母细胞瘤（GBM，WHOIV)是常见的恶性脑瘤，占所有原发性脑肿瘤的15.6%，占胶质瘤的60%。出国看病机构爱诺美康了解到，有两种主要途径形成GBM:—种是原发性GBM...

黑斑息肉综合征（PJS)是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，其特征表现为胃肠道错构瘤性息肉，黏膜和皮肤的黑色素沉着，以及胃肠道、乳腺、卵巢、子宫颈和睾丸的良恶性肿...

Lynch综合征患者一生中患卵巢癌的风险估计为4%〜11%,平均诊断年龄为42.7岁。出国治病机构爱诺美康了解到，其中，约有1/3的患者诊断时小于40岁。Lynch综合征中的卵巢癌约...