根据阶段内随机比较的结果，与安慰剂相比，含铂化疗后的 rucaparib (Rubraca) 维持治疗可延长 DNA 修复缺陷 (DRD) 阳性转移性尿路上皮癌患者的无进展生存期 (PFS) 2 ATL...

欧洲药品管理局 (EMA) 已经验证了 elacestrant 的上市许可申请 (MAA)，elacestrant 是一种选择性雌激素受体降解剂 (SERD)，用于雌激素受体 (ER) 阳性、HER2 阴性的晚期...

欧洲药品管理局已接受地西他滨和西达尿苷口服固定剂量组合的上市许可申请，用于一线治疗不适合标准诱导化疗的急性髓细胞白血病成人患者。MAA 基于 3 期 ASCERTAIN 试验 ...

根据 IMPACT 的新闻稿，FDA 已授予 PARP 抑制剂 senaparib (IMP4297) 和替莫唑胺的固定剂量组合胶囊用于治疗成年小细胞肺癌 (SCLC) 患者的孤儿药指定 (ODD)疗法。“这是...

根据 2 期的 2 年随访数据，Relmacabtagene autoleucel (relma-cel; Carteyva) 在复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 患者中引起持久反应和高总生存率 (OS) RELIANCE 试...

UI 霍顿综合癌症中心的新乳腺中心旨在通过在 1 个方便的地点提供该州先进的癌症服务，让患者的癌症之旅更轻松、压力更小。新中心为患者旅程的每一步提供全方位的乳房保...