爱诺头条新闻动态
FDA 批准曲妥珠单抗治疗转移性乳腺癌的见解
FDA 批准曲妥珠单抗治疗转移性乳腺癌的见解

2022 年 8 月 5 日,FDA 批准了抗体药物偶联物 (ADC) 曲妥珠单抗 deruxtecan 用于不可切除或转移性 HER2-low 乳腺癌患者。该批准是基于 3 期 DESTINY-Breast04 试验 (NC...

2022.09.10 查看更多
社会因素和遗传学协同可以推动乳腺癌护理工作
社会因素和遗传学协同可以推动乳腺癌护理工作

尽管遗传和生物因素在乳腺癌患者的预后中起着关键作用,但社会和结构决定因素也在等式中占有一席之地。解决这些现有的遗传因素和社会决定因素,从而改善预防和检测,可...

2022.09.09 查看更多
固定期限苯达莫司汀/利妥昔单抗都是有益的
固定期限苯达莫司汀/利妥昔单抗都是有益的

无论 MYD88 L265P 突变状态如何,固定持续时间苯达莫司汀加利妥昔单抗(Rituxan;BR),对既往未经治疗的 Waldenström 巨球蛋白血症患者有效,但根据一项来自一项...

2022.09.08 查看更多
Zolbetuximab 加吉西他滨在转移性胰腺癌中的研究
Zolbetuximab 加吉西他滨在转移性胰腺癌中的研究

一流的嵌合单克隆抗体 zolbetuximab (IMAB362) ,正在与吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇 (Abraxane) 联合进行研究,对比吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇单独作为 Claudin 18...

2022.09.07 查看更多
Rucaparib 能维持延长转移性尿路上皮癌的 PFS
Rucaparib 能维持延长转移性尿路上皮癌的 PFS

根据阶段内随机比较的结果,与安慰剂相比,含铂化疗后的 rucaparib (Rubraca) 维持治疗可延长 DNA 修复缺陷 (DRD) 阳性转移性尿路上皮癌患者的无进展生存期 (PFS) 2 ATL...

2022.09.06 查看更多
EMA 接受 Elacestrant 治疗晚期乳腺癌的许可申请
EMA 接受 Elacestrant 治疗晚期乳腺癌的许可申请

欧洲药品管理局 (EMA) 已经验证了 elacestrant 的上市许可申请 (MAA),elacestrant 是一种选择性雌激素受体降解剂 (SERD),用于雌激素受体 (ER) 阳性、HER2 阴性的晚期...

2022.09.05 查看更多
EMA 接受 AML 固定剂量地西他滨的上市许可申请
EMA 接受 AML 固定剂量地西他滨的上市许可申请

欧洲药品管理局已接受地西他滨和西达尿苷口服固定剂量组合的上市许可申请,用于一线治疗不适合标准诱导化疗的急性髓细胞白血病成人患者。MAA 基于 3 期 ASCERTAIN 试验 ...

2022.09.04 查看更多