FDA 已授予恩伐利单抗快速通道指定，用于治疗在 1 或 2 个先前的化疗线中取得进展的局部晚期、不可切除或转移性未分化多形性肉瘤 (UPS) 和粘液纤维肉瘤 (MFS) 患者。该...
2022.10.05 查看更多爱诺头条
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爱诺头条
FDA 简化了 Envafolimab 在粘液纤维肉瘤的监管程序
Relatlimab 欧洲获批用于 PD-L1 <1% 的转移黑色素瘤
欧盟委员会已批准 relatlimab 加纳武单抗（Opdivo；Opdualag）的固定剂量组合，用于 12 岁及以上患有晚期或转移性黑色素瘤且 PD-L1 表达较低的成人和青少年患者的一线治...
2022.10.04 查看更多
免疫疗法也推动了晚期 HCC 的一线全身治疗
循证决策已利用免疫疗法 (IO) 联合 atezolizumab (Tecentriq) 加贝伐单抗 (Avastin) 来治疗被诊断为肝细胞癌 (HCC) 的患者。该组合于 2020 年获得批准，已成为国家综合...
2022.10.03 查看更多
FDA 授予了 SY-5609 治疗胰腺癌的孤儿药地位
根据 Syros Pharmaceuticals, Inc. 1的公告，FDA 已授予 CDK7 抑制剂 SY-5609 孤儿药称号，用作复发转移性胰腺癌患者的潜在治疗选择。SY-5609 已被证明可阻碍胰腺导管腺...
2022.10.02 查看更多
Bevacizumab TRAE 是 HCC 预后良好的潜在预测因子
根据一项研究结果，肝细胞癌 (HCC) 患者出现与 atezolizumab (Tecentriq) 加贝伐单抗 (Avastin) 相关的治疗相关不良反应 (TRAE) 的总生存期 (OS) 和无进展生存期 (PFS) ...
2022.10.01 查看更多
FDA 授予 ATG-101治疗胰腺癌的孤儿药资格
FDA已授予新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-101孤儿药资格，用于治疗胰腺癌患者。如果获得批准，该药物可能代表第一个用于治疗全球胰腺癌患者的 PD-L1/4-1BB 双特异性抗...
2022.09.30 查看更多
试验评估了 Pirtobrutinib 在未治疗 CLL 中的作用
BRUIN CLL-313 3 期试验 (NCT05023980) ，目前正在招募初治慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 或小淋巴细胞性淋巴瘤 (SLL) 患者，以评估 pirtobrutinib (LOXO-305) 单药治疗与...
2022.09.29 查看更多
