根据一项研究结果，肝细胞癌 (HCC) 患者出现与 atezolizumab (Tecentriq) 加贝伐单抗 (Avastin) 相关的治疗相关不良反应 (TRAE) 的总生存期 (OS) 和无进展生存期 (PFS) ...
2022.10.01 查看更多爱诺头条
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爱诺头条
Bevacizumab TRAE 是 HCC 预后良好的潜在预测因子
FDA 授予 ATG-101治疗胰腺癌的孤儿药资格
FDA已授予新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-101孤儿药资格，用于治疗胰腺癌患者。如果获得批准，该药物可能代表第一个用于治疗全球胰腺癌患者的 PD-L1/4-1BB 双特异性抗...
2022.09.30 查看更多
试验评估了 Pirtobrutinib 在未治疗 CLL 中的作用
BRUIN CLL-313 3 期试验 (NCT05023980) ，目前正在招募初治慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 或小淋巴细胞性淋巴瘤 (SLL) 患者，以评估 pirtobrutinib (LOXO-305) 单药治疗与...
2022.09.29 查看更多
Epcoritamab 加 R-CHOP 在高危患者中引发了 ORR
根据 2022 年 EHA 大会期间提交的 1/2 期 EPCORE NHL-2 试验（NCT04663347）第一组的数据，epcoritamab 和 R-CHOP（利妥昔单抗 [Rituxan]、环磷酰胺、多柔比星、长春新...
2022.09.28 查看更多
Zanubrutinib 接近欧洲批准用于边缘区淋巴瘤
欧洲药品管理局人用医药产品委员会，已建议批准 zanubrutinib 用于已接受过至少 1 次基于抗 CD20 治疗的成人边缘区淋巴瘤患者。2 期 MAGNOLIA 试验 (NCT03846427) 的结...
2022.09.27 查看更多
FDA 授予 Tucatinib/曲妥珠单抗对 HER2+ mCRC 的审查
FDA 已授予一项补充新药申请 (sNDA) 优先审查，该申请寻求批准 tucatinib (Tukysa) 与曲妥珠单抗 (Herceptin) 联合用于 HER2 阳性结直肠癌 (CRC) 成人患者，这些患者至...
2022.09.26 查看更多
EMA 授予 CAN-2409 用于治疗胶质瘤的孤儿药资格
根据 Candel Therapeutics 的公告，欧洲药品管理局 (EMA) 孤儿医疗产品委员会已授予 CAN-2409 用于治疗胶质瘤患者的孤儿药指定 (ODD)。CAN-2409 是一种转基因腺病毒，旨...
2022.09.25 查看更多
