爱诺头条新闻动态
Epcoritamab 加 R-CHOP 在高危患者中引发了 ORR
Epcoritamab 加 R-CHOP 在高危患者中引发了 ORR

根据 2022 年 EHA 大会期间提交的 1/2 期 EPCORE NHL-2 试验(NCT04663347)第一组的数据,epcoritamab 和 R-CHOP(利妥昔单抗 [Rituxan]、环磷酰胺、多柔比星、长春新...

2022.09.28 查看更多
Zanubrutinib 接近欧洲批准用于边缘区淋巴瘤
Zanubrutinib 接近欧洲批准用于边缘区淋巴瘤

欧洲药品管理局人用医药产品委员会,已建议批准 zanubrutinib 用于已接受过至少 1 次基于抗 CD20 治疗的成人边缘区淋巴瘤患者。2 期 MAGNOLIA 试验 (NCT03846427) 的结...

2022.09.27 查看更多
FDA 授予 Tucatinib/曲妥珠单抗对 HER2+ mCRC 的审查
FDA 授予 Tucatinib/曲妥珠单抗对 HER2+ mCRC 的审查

FDA 已授予一项补充新药申请 (sNDA) 优先审查,该申请寻求批准 tucatinib (Tukysa) 与曲妥珠单抗 (Herceptin) 联合用于 HER2 阳性结直肠癌 (CRC) 成人患者,这些患者至...

2022.09.26 查看更多
EMA 授予 CAN-2409 用于治疗胶质瘤的孤儿药资格
EMA 授予 CAN-2409 用于治疗胶质瘤的孤儿药资格

根据 Candel Therapeutics 的公告,欧洲药品管理局 (EMA) 孤儿医疗产品委员会已授予 CAN-2409 用于治疗胶质瘤患者的孤儿药指定 (ODD)。CAN-2409 是一种转基因腺病毒,旨...

2022.09.25 查看更多
剂量优化的瑞戈非尼也能提高 mCRC 患者的生存率
剂量优化的瑞戈非尼也能提高 mCRC 患者的生存率

根据复发/难治性转移性结直肠癌 (mCRC) 患者的最佳支持治疗相比,瑞戈非尼 (Stivarga) 的剂量优化可改善生存结果。在 2022 年 ESMO 大会上提出的更新的网络荟萃分析 (NM...

2022.09.24 查看更多
Axi-cel 收到了欧盟对 DLBCL/HGBL 的肯定意见
Axi-cel 收到了欧盟对 DLBCL/HGBL 的肯定意见

欧洲药品管理局 (EMA) 人用医药产品委员会 (CHMP) 对 axicabtagene ciloleucel (axi-cel; Yescarta) 用于治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和高血一线化学免疫治疗完...

2022.09.23 查看更多
FDA 批准见解在重排淋巴样肿瘤中使用 Pemigatinib
FDA 批准见解在重排淋巴样肿瘤中使用 Pemigatinib

德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的 Verstovsek 博士,讨论了 FDA 批准 pemigatinib 用于 FGFR1 重排的骨髓/淋巴肿瘤、pemigatinib 的转化作用,以及识别患有这种侵袭性...

2022.09.22 查看更多