欧洲药品管理局 (EMA) 人用医药产品委员会 (CHMP) 对 axicabtagene ciloleucel (axi-cel; Yescarta) 用于治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和高血一线化学免疫治疗完...

德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的 Verstovsek 博士，讨论了 FDA 批准 pemigatinib 用于 FGFR1 重排的骨髓/淋巴肿瘤、pemigatinib 的转化作用，以及识别患有这种侵袭性...

FDA 已授予新型自噬/棕榈酰蛋白硫酯酶1（PPT1）抑制剂 ezurpimtrostat（GNS561）孤儿药资格，用于治疗胆管癌患者。Ezurpimtrostat 已完成临床前研究和 1b 期试验（NCT03...

一项回顾性研究的结果表明，与现实世界中多发性骨髓瘤患者的批准适应症相比，达雷妥尤单抗 (Darzalex) 的剂量依从性较高。研究结果发表在第 19 届国际骨髓瘤学会年会上...

根据 3 期 TROPiCS 的研究结果，与单药化疗相比，Sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy) 在局部复发性无法手术或转移性激素受体阳性、HER2 阴性乳腺癌患者中显示出令人...

在 2022 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上，一场戏剧性的演讲似乎在一夜之间改变了先前接受过治疗的转移性 HER2-low 乳腺癌女性的治疗标准。然而，基本问题仍然存在。...