: 爱诺头条新闻动态 FDA 批准见解在重排淋巴样肿瘤中使用 Pemigatinib

爱诺头条

FDA 批准见解在重排淋巴样肿瘤中使用 Pemigatinib

发布日期：2022.09.22 09:40:00

德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的 Verstovsek 博士，讨论了 FDA 批准 pemigatinib 用于 FGFR1 重排的骨髓/淋巴肿瘤、pemigatinib 的转化作用，以及识别患有这种侵袭性疾病的患者染色体异常的重要性。

Verstovsek 博士讨论了 pemigatinib (Pemazyre) 在FGFR1重排的骨髓/淋巴肿瘤中的作用。2022 年 8 月 26 日，FDA 批准派米加替尼用于FGFR1重排、复发/难治性骨髓肿瘤患者。该机构的批准基于 2 期 FIGHT-203 试验 (NCT03011372) 的结果，其中该药物引起了 79% 的完全细胞发生反应率。

此外，78% 的骨髓慢性期患者在使用派米加替尼时达到了完全缓解。采访中，Verstovsek 博士讨论了这一批准在这一罕见患者群体中的重要性。他还描述了派米加替尼的转化效应以及可控的毒性特征，并强调了在确定针对这种侵袭性疾病的治疗方法时，识别患者染色体异常的重要性。

文章关键词：FDA 肿瘤出国看病

上一篇：Axi-cel 收到了欧盟对 DLBCL/HGBL 的肯定意见

欧洲药品管理局 (EMA) 人用医药产品委员会 (CHMP) 对 axicabtagene ciloleucel (axi-cel; Yescarta) 用于治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和高血一线化学免疫治疗完成后，12 个月内复发或...

下一篇：FDA 授予 Ezurpimtrostat 治疗胆管癌的孤儿药资格

FDA 已授予新型自噬/棕榈酰蛋白硫酯酶1（PPT1）抑制剂 ezurpimtrostat（GNS561）孤儿药资格，用于治疗胆管癌患者。Ezurpimtrostat 已完成临床前研究和 1b 期试验（NCT03316222），其结果支持...

您可能会读：

MK-1084 在 KRAS G12C+ 中能产生可管理且安全性的反应

根据2025年ASCO年会上公布的一期KANDLELIT-001试验（NCT05067283）数据显示，新一代KRAS G12C共价抑制剂MK-1084在KRAS G12C突变的晚期结直肠癌（CRC）患者中作为单药治疗和联合治疗的一部分是安全的，并且产生了...

Vorasidenib在高度IDH突变型胶质瘤中表现出良好的安全性和疾病稳定性

根据2025年神经肿瘤学会年会上公布的短期回顾性研究数据，药物Voradidenib（商品名Vorangio）在3级或4级IDH突变型胶质瘤患者群体中展现出了良好的耐受性，并且能够使病情保持稳定。这些患者因不符合3期INDIGO试验...

Dana-Farber癌症研究所获得Elaine和Eduardo Saverin基金会2000万美元的资助

Elaine与Eduardo Saverin基金会向Dana-Farber癌症研究所慷慨授予2000万美元专项拨款，旨在加速转移性癌症领域的研究探索与护理服务升级。凭借这笔重要资金，该基金会成为Dana-Farber在转移性乳腺癌研究方面最大的...

什么是肺癌2期？分期和关键事实

肺癌分期系统较为复杂，不过通常会综合考量肿瘤大小、淋巴结受累情况以及有无远处转移等因素。　　对于非小细胞肺癌：　　肿瘤较小且局限情况：若肿瘤直径小于3厘米，尚未侵犯周围重要结构，且未扩散至淋巴结，一...

FDA接受Padcev Plus Keytruda用于某些膀胱癌症患者的申请

美国食品和药物管理局（FDA）已受理Lenvima（lenvatinib mesylate）联合Opdivo（nivolumab）作为术前（新辅助）治疗的补充新药申请（sNDA），并将其作为不符合卡铂化疗条件的局部进展期胰腺癌（LAPC）患者的术后...

美国推荐医院荣誉资质爱诺专题患者治疗分享