在William等进行的II期试验中，贝伐珠单抗联合多西紫杉醇/卡铂治疗晚期NSCLC，19例患者可评价疗效与毒性反应。美国就医机构爱诺美康了解到，14例获得部分缓解(74%)，7例...

大型IV期临床研究SAiL旨在检验贝伐珠单抗与各类一线化疗方案联合的安全性与有效性。出国就医机构爱诺美康了解到，纳人超过2000例局部晚期或复发非鳞癌NSCLC患者。与ECOG...

基于II期研究的结果，E4599和AVAiL两项III期临床研究均将非鱗癌、无脑转移、PS评分0~1分的NSCLC作为入组对象。美国就医机构爱诺美康了解到，E4599研究比较紫杉醇/卡铂（...

一项在晚期NSCLC治疗中的应用，贝伐珠单抗联合含铂方案已成为晚期非鱗癌NSCLC治疗方案。美国看病机构爱诺美康了解到，与单纯化疗相比，客观缓解率、无进展生存期和总体...

一项研究，I期临床研究与药代动力学I期临床研究，采用贝伐珠单抗治疗25例，既往化疗失败的实体瘤患者。出国看病机构爱诺美康了解到，采用贝伐珠单抗剂量范围在0.3~10mg/...

一项研究表明，贝伐珠单抗是一种重组的人源化单克隆抗体。国外看病机构爱诺美康了解到，贝伐珠单抗包含了93%的人类抗体的框架区和7%的可结合VEGF的人源化鼠抗体的抗原结...