舒尼替尼是一种新型吲哚酮类口服、选择性多靶点酪氨酸激酶抑制剂。出国就医机构爱诺美康了解到，舒尼替尼除抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-a、PDGFR-p的活性外，...

一项大规模的随机III期临床试验(ESCAPE)，因中期分析结果显示索拉非尼组无生存优势而被提前终止。海外看病机构爱诺美康了解到，该研究共纳入926例未接受过化疗的NSCLC患...

来自中国的一项II期研究（CTONG 0805)，共纳入65例NSCLC患者，EGFR-TKIs药物获益后出现进展，给予索拉非尼单药治疗，疾病控制率为32.8%，未达到预期的为38.4%，中位PFS...

一项研究表明，索拉非尼是NO.1个用于肿瘤治疗的多靶点激酶抑制剂。出国看病机构爱诺美康了解到，索拉非尼能抑制RAF-1、B-RAF的丝氨酸/苏氨酸激酶活性，以及VFXFR-2、VEG...

目前研发的多种抗血管生成药物包括单克隆抗体，多靶点小分子抑制剂等。海外医疗机构爱诺美康了解到，其中，更为肯定的是贝伐珠单抗，它能与循环VEGF结合，从而发挥抗血...

一项研究显示，肿瘤细胞对VEGF抑制剂产生耐药，也有可能与成纤维细胞生长因子（FGF）通路活化相关。出国医疗机构爱诺美康了解到，FGF是一个庞大的家族，目前发现的22个...