一项研究报道，多激酶抑制剂MAIs引起高血压的发生率为12%〜75%，患者血压升高机制可能由MAIs直接减少血管生成数目、破坏内皮细胞功能及改变一氧化氮代谢而引起。美国就医...
2019.11.20 查看更多爱诺头条
AMCS Headline News
爱诺头条
多激酶抑制剂MAIs引起高血压后停用的研究
手足综合征(HFS)引起的原因研究
一项研究表明，手足综合征(HFS)的临床特征为手足部敏感、麻刺感、烧灼感、红斑。出国就医机构爱诺美康了解到与阿糖胞苷、氟尿嘧啶、表柔比星等化疗药物引起的有明显区别...
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肿瘤分子靶向治疗的标志性药物-多激酶抑制剂（MAIs)
一项研究显示，多激酶抑制剂（MAIs)是肿瘤分子靶向治疗的标志性药物之一。美国看病机构爱诺美康了解到，多激酶抑制剂具有不同于传统化疗药物的独特的多靶点抗肿瘤作用，...
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针对EGFR的多种分子靶向药物和放射治疗的研究
一种针对EGFR的小分子酪氨酸激酶抑制剂，与吉非替尼的作用机制相似。美国看病机构爱诺美康了解到，但其与EGFR胞内域的结合位点和吉非替尼略有差别，对部分肺鳞癌、食管...
2019.11.20 查看更多
二、三通路抗血管生成抑制剂-尼达尼布
一项研究表明，尼达尼布为三重酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括VEGF、PDGF和FGF，也可抑制MAPK和AKT的激活。海外医疗机构爱诺美康了解到，体外研究表明，尼达尼布能持续抑制V...
2019.11.20 查看更多
治疗晚期NSCLC多靶点TKI-西地尼布
一项研究表明，西地尼布是一种口服多靶点TKI，靶向抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFRs和c-KIT。出国看病机构爱诺美康了解到，I期研究表明，全剂量45mg/d与PC联合对...
2019.11.20 查看更多
新一代强效的多靶点药物-阿西替尼
阿西替尼是新一代强效的多靶点药物，其主要的作用靶点为VEGFR-KVEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-p和c-KIT，是目前对VEGFR信号通路抑制率更强的酪氨酸激酶抑制剂，在多种实体肿...
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