一种针对EGFR的小分子酪氨酸激酶抑制剂，与吉非替尼的作用机制相似。美国看病机构爱诺美康了解到，但其与EGFR胞内域的结合位点和吉非替尼略有差别，对部分肺鳞癌、食管...
2019.11.20 查看更多爱诺头条
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爱诺头条
针对EGFR的多种分子靶向药物和放射治疗的研究
二、三通路抗血管生成抑制剂-尼达尼布
一项研究表明，尼达尼布为三重酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括VEGF、PDGF和FGF，也可抑制MAPK和AKT的激活。海外医疗机构爱诺美康了解到，体外研究表明，尼达尼布能持续抑制V...
2019.11.20 查看更多
治疗晚期NSCLC多靶点TKI-西地尼布
一项研究表明，西地尼布是一种口服多靶点TKI，靶向抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFRs和c-KIT。出国看病机构爱诺美康了解到，I期研究表明，全剂量45mg/d与PC联合对...
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新一代强效的多靶点药物-阿西替尼
阿西替尼是新一代强效的多靶点药物，其主要的作用靶点为VEGFR-KVEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-p和c-KIT，是目前对VEGFR信号通路抑制率更强的酪氨酸激酶抑制剂，在多种实体肿...
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肿瘤细胞能自分泌血小板衍生生长因子（PDGF）
一项研究发现，血小板衍生生长因子（PDGF）在伤口的愈合方面具有重要的作用。海外看病机构爱诺美康了解到，体外实验发现，肿瘤细胞能自分泌PDGF，刺激肿瘤细胞生长。PDG...
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肿瘤血管信号转导通路及相关小分子抑制剂
血管新生是一个复杂的过程，同时受到一些促血管和抗血管生成因子的调控。美国看病机构爱诺美康了解到，目前认为，主要有3条信号转导通路调控血管生成，分别由血管内皮生...
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肿瘤血管生成中的主要信号通路
一项研究显示，抗肿瘤血管生成的治疗方法是当前抗肿瘤研究的热点之一。美国看病机构爱诺美康了解到，根据肿瘤血管生成理论，当实体肿瘤直径>2mm时需诱导新的血管生成...
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