多激酶抑制剂​MAIs引起高血压后停用的研究

一项研究报道，多激酶抑制剂MAIs引起高血压的发生率为12%〜75%，患者血压升高机制可能由MAIs直接减少血管生成数目、破坏内皮细胞功能及改变一氧化氮代谢而引起。美国就医机构爱诺美康了解到，接受MAIs治疗的患者应该密切监测血压变化，特别是在治疗的更初6周内。

美国就医机构爱诺美康了解到，治疗期间血压升高的患者停药后血压会下降，一般不需处理，但对血压升高明显（多160/100mmHg)和(或）出现相应症状的患者需要进行降压治疗。

由于MAIs如索拉非尼主要在肝脏内通过细胞色素氧化酶CYP3A4介导的氧化作用分解，因此有学者建议应避免使用抑制CYP3A4代谢通路的钙离子拮抗剂(如地尔硫萆、维拉帕米、尼群地平等)治疗索拉非尼引起的高血压，以防止其在体内蓄积增加不良反应发生率，更好选用血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利、依那普利等);部分对血管紧张素转换酶抑制剂过敏或不能耐受的患者可应用血管紧张素n受体阻滞剂治疗(如氯沙坦钾、缬沙坦等)。

美国就医机构爱诺美康介绍，对应用降压药物后仍发生严重或持续高血压或出现高血压危象的患者可考虑永久停用MAIs治疗。