一项研究表明,HM61713是新型口服选择性突变型EGFR抑制剂,包括敏感型和T790M突变型,对野生型无作用。美国看病机构爱诺美康了解到,由Kim等领衔的7个中心进行的开放性I...
2019.11.12 查看更多爱诺头条
AMCS Headline News
一项研究显示,AZD9291为突变选择性不可逆EGFR抑制剂。出国看病机构爱诺美康了解到,AZD9291在临床前研究中显示对EGFR-TKIs敏感型及T790M耐药突变均有效,对野生型有弱...
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一项研究表明,兼具首代和第二代EGFR-TKIs特点的第三代EGFR-TKIs显示出了对有T790M突变的NSCLC强大的治疗效果。出国就医机构爱诺美康了解到,代表药物有CO-1686、AZD929...
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一项研究提示,T790M通过引起EGFR空间构象改变、增加EGFR和ATP的亲和力从而削弱吉非替尼/厄洛替尼和EGFR-TK区域的结合能力。美国看病机构爱诺美康了解到,目前多种第二...
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早在2004年,Lynch和Paez等发现,EGFR基因突变可预测吉非替尼治疗NSCLC敏感性现象。出国看病机构爱诺美康了解到,不久,Engelman就认为突变型癌细胞依赖于其自身激活的...
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一项研究显示,采用Western杂交方法检测其磷酸化EGFR的表达情况,结果显示发生T790M突变的细胞对吉非替尼产生了耐药性。美国看病机构爱诺美康了解到,2005年2月24日Koba...
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一项研究发现,EGFR突变分布与临床上EGFR-TKIs治疗的优势人群相一致,主要见于女性、腺癌、非吸烟者及亚裔患者。然而,美国就医机构爱诺美康了解到,分子靶向治疗疗效维...
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