美国食品和药物管理局已经批准加速批准afamitresgene autol eucel(afami-cel；Tecelra)用于治疗患有不可切除或转移性滑膜肉瘤的成年患者，这些患者先前已经接受了化疗；...

美国食品和药物管理局(FDA)批准了一个孤儿药名称，将阿武替尼和德伐替尼的组合用作胰腺癌患者的潜在治疗选择。在1b/2期RAMP 205研究(NCT05669482)中，正在研究与标准护...

根据MD安德森癌症中心研究人员的说法，与术前(新辅助)化疗相比，在可切除的早期非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患者中，增加围手术期免疫治疗(手术前后给予)显著改善了无事...

FDA已批准阿仑单抗(Lemtrada)作为孤儿药，作为UCART22之前的淋巴细胞去除方案的一部分，用于治疗复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者。正在1期BALLI-01试验(...

在一项新的多中心国际研究中，研究人员发现，患有急性淋巴细胞白血病B细胞前体亚型(BCP-ALL)的人，也缺乏被称为费城染色体的遗传异常，并且处于缓解期，没有癌症迹象，...

根据一项1期试验(NCT05029882)的数据，ABBV-400是一种新型c-Met靶向抗体-药物缀合物，具有初步的抗肿瘤活性，并且在BRAF野生型、微卫星稳定(MSS)/错配修复熟练(pMMR)晚...