爱诺头条新闻动态
NKT2152 在重度预处理的晚期 ccRCC 中产生反应
NKT2152 在重度预处理的晚期 ccRCC 中产生反应

医学博士Eric Jonasch表示,一项1/2期试验(NCT05119335)评估了NKT2152在接受预处理的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者中的初步疗效,为HIF2α抑制在该患者群体治疗中的...

2024.11.06 查看更多
出国看病:Selinexor 为骨髓纤维化方案铺平了道路
出国看病:Selinexor 为骨髓纤维化方案铺平了道路

Joseph M. Scandura博士表示,试图利用联合有效的药物(如selinexor (Xpovio ))作为单一药物来治疗JAK抑制剂-单纯性骨髓纤维化,反映了根据个体因素改善个性化治疗的需求...

2024.11.05 查看更多
Lurbinectedin 联合治疗可提高 SCLC 患者生存率
Lurbinectedin 联合治疗可提高 SCLC 患者生存率

根据正在进行的3期IMforte试验(NCT 05091567)1的topline研究结果,lurbinectedin(zeppelca)联合阿替唑单抗(Tecentriq)作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的一线维持...

2024.11.04 查看更多
TROP2 为其他实体瘤提供了有吸引力的治疗靶点
TROP2 为其他实体瘤提供了有吸引力的治疗靶点

TROP2靶向治疗的新数据显示骨髓抑制率降低,激发了对TROP2靶向抗体-药物缀合物(ADC)用于乳腺癌和其他实体瘤患者的热情,加强了支持该类药物安全性和有效性的证据。TROP2...

2024.11.01 查看更多
托里帕利单抗在香港获得批准用于治疗转移性鼻咽癌
托里帕利单抗在香港获得批准用于治疗转移性鼻咽癌

Toripalimab已获准在印度和中国香港特别行政区上市,与顺铂和吉西他滨联合用于转移性或复发性局部晚期鼻咽癌(NPC)成年患者的一线治疗,并作为单药用于治疗在含铂化疗期...

2024.10.31 查看更多
FDA 批准 IMM-1-104 为治疗胰腺癌的孤儿药
FDA 批准 IMM-1-104 为治疗胰腺癌的孤儿药

FDA已批准IMM-1-104为孤儿药,作为胰腺癌患者的潜在治疗选择。该药物目前正在进行1/2a期临床试验(NCT05585320 ),研究对象为具有RAS突变的实体瘤患者。2024年9月公布的该...

2024.10.30 查看更多
海外医疗:FDA 批准 LP-184 治疗胶质母细胞瘤
海外医疗:FDA 批准 LP-184 治疗胶质母细胞瘤

FDA已批准LP-184快速通道指定用于胶质母细胞瘤(GBM)患者的治疗。LP-184是一种通过DNA损伤导致肿瘤细胞死亡的小分子烷化剂,目前正在1a期试验(NCT05933265)中进行研究,...

2024.10.29 查看更多