NKT2152 在重度预处理的晚期 ccRCC 中产生反应

医学博士Eric Jonasch表示，一项1/2期试验(NCT05119335)评估了NKT2152在接受预处理的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者中的初步疗效，为HIF2α抑制在该患者群体治疗中的作用增加了证据。

2024年ESMO大会上公布的研究结果显示，接受预处理的晚期ccRCC患者(n = 100)的总体缓解率(ORR)为20%。这组患者接受了中位数为3的既往治疗(范围1-9)。在研究的剂量递增部分接受治疗的患者(n = 57)的ORR为26.3%；该组的既往治疗线的中位数为3(范围1-8)。

总人群的中位无进展生存期(PFS)为7.392个月(95% CI，3.745-12.58)，剂量递增人群为9.2个月。12个月的PFS率分别为42%和44%。“很明显[NKT2152]是有活性的，现在的问题是:将这种药物作为肾细胞癌患者的潜在治疗药物的合适注册策略是什么？”Jonasch在接受OncLive采访时说。

在采访中，Jonasch深入研究了NKT2152的背景，HIF2α抑制在ccRCC患者治疗中的作用，研究的关键数据，以及研究该药物的下一步措施。Jonasch是休斯顿MD安德森癌症中心癌症医学分部泌尿生殖医学肿瘤学的医生和教授。

有关nkt 2152的作用机制，NKT2152是HIF2α抑制剂，它将与HIF2α结合[并]防止与HIF1β的异二聚化。当你失去VHL功能时，这一点很重要——这发生在许多ccRCC患者身上，因为这样你就会得到这些HIF2α客户端基因的不受控制的转录，这是致癌的。