在细胞毒药物的I期临床试验中,因为试验的主要研究终点是以药物的毒性反应而非疗效为基础,并且细胞毒药物的作用机制相对是非选择性的,因此试验可以招募各种类型的恶性...
2019.12.11 查看更多爱诺头条
AMCS Headline News
在分子水平通过衡量药物在肿瘤组织中对药理学治疗靶点的抑制来确定药物的剂量是一个诱人的观点。海外看病机构爱诺美康了解到,由于目前有些靶向治疗药物靶点表达水平与...
2019.12.11 查看更多
对于许多新型的靶向治疗药物,在毒性反应可耐受的前提下,采用药代动力学或生物学上的研究终点来衡量剂量效应关系可能比毒性反应更为合适。美国看病机构爱诺美康了解到...
2019.12.11 查看更多
在新药开发过程中,将研究药物首次用于人体的试验称为I期临床试验。出国看病机构爱诺美康了解到,I期临床试验通常是一个小型的剂量探索性研究,试验目的是为了快速确定...
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靶向治疗药物的更佳给药剂量的确定往往比细胞毒药物困难。美国就医机构爱诺美康了解到,大多数靶向治疗药物的毒性反应相对较小,且有效剂量范围较宽,药物的剂量与毒性...
2019.12.11 查看更多
随着分子生物学研究的越来越深人,抗癌药物的研发正逐渐从经验性的。出国就医机构爱诺美康了解到,通过以细胞为基础的细胞毒性,分析来大规模随机筛选各种天然的或合成...
2019.12.11 查看更多
肺癌驱动基因研究表明,RET定位于人10号染色体短臂(l0qll.2),编码酪氨酸激酶受体。美国看病机构爱诺美康了解到,正常情况下表达于神经元、交感和副交感神经节、甲状腺...
2019.12.10 查看更多
