Lunsumio / mosunetuzumab-axgb

适应症：用于治疗在两个或多个全身治疗后复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)的成年患者。

剂型/给药途径：静脉

剂量：在第1周期和第2周期中每次给药前进行预用药。

国外批准日期：2022年12月22日

作用机制：Lunsumio是美国FDA批准的第一个CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，旨在靶向B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3。这种双重靶向通过将细胞毒性蛋白释放到B细胞中来激活和重定向患者现有的T细胞，以参与和消除靶B细胞。

有效性数据：在接受Lunsumio治疗的患者中，总有效率（ORR）为80%[95%置信区间（CI）：70-88]，57%患者维持缓解至少18个月[95%CI：44-70]；受访者的中位缓解持续时间（DOR）接近2年[95%CI：10-未达到]；完全缓解率（CR）为60% [95%CI：49-70]。