有关结直肠癌细胞中的癌干和耐药性的抑制

一篇名为《抑制BRAF/EGFR/MEK抑制原发性结直肠癌细胞的癌干和耐药性》的新研究论文发表在Oncotarget上。耐药性是癌症患者成功治疗的主要障碍。在药物压力下获得干细胞是导致治疗无效的主要机制。确定靶向癌症干细胞(CSCs)的方法有望改善患者的治疗效果。在他们的新研究中，来自阿克伦大学、密歇根大学和乔治敦大学的研究人员Astha Lamichhane、Gary D. Luker、Seema Agarwal和Hossein Tavana旨在阐明癌症干细胞在结直肠癌细胞对靶向治疗的耐药性中的作用。

研究人员写道:“我们开发了患者来源的BRAFmut和KRASmut肿瘤细胞的球体培养物，并通过表型和基因及蛋白质表达分析研究了MAPK途径抑制的耐药机制。”

他们发现，治疗丰富了CSC标记CD166，ALDH1A3，CD133和LGR5的表达，并激活了癌细胞中的PI3K/Akt通路。研究小组检查了各种阻断这些活动的组合治疗，发现针对BRAF、EGFR和MEK的三联组合显著降低了team和致癌信号通路的活性。这项研究证明了阻断干细胞介导的耐药性和结直肠癌致瘤活性的可行性。

研究人员总结说:“我们确定患者来源的癌细胞对靶向治疗的耐药性机制并开发有效治疗方法的方法，有望实现癌症精准医疗。”