Tislelizumab 联合化疗对局部晚期宫颈癌产生反应

根据一项2期单组试验（NATICChiCTR2200065392）由医学博士靳东·盛在2024年SGO女性癌症年会上提出。研究结果显示，该组合在60.9%的患者中引发了病理完全反应（pCR），在73.9%的患者中引发了最佳病理反应（OPR）。共有26名患者参加了该试验，23名患者完成了新辅助治疗。研究人员报告了87.0%的客观缓解率（ORR），其中包括56.5%的完全缓解率、30.5%的部分缓解率和13.0%的疾病稳定率。

为了有资格参加该试验，患者必须具有国际妇产科联盟（FIGO）IB3、IIA2期局部晚期宫颈癌，局部肿瘤大小为4 cm或更大，既往未接受过全身抗肿瘤治疗，且ECOG表现状态为0或1。根据PD-L1表达（阴性与阳性）、诊断时的组织学类型和FIGO分期对患者进行分层。

目前，局部晚期宫颈癌患者的最佳治疗方法尚未确定，但先前的研究表明，免疫疗法具有良好的益处。患者接受200mg tislelizumab加化疗（紫杉醇175 mg/m2加顺铂60 mg/m2或卡铂AUC 5），每3周1次，共3个周期，然后进行根治性手术。如果患者患有进展性疾病，他们将接受同步放化疗并退出研究。主要终点是pCR，次要终点是ORR和不良事件。