阿武托替尼在低度浆液性卵巢癌中首次进入 3 期

据马里兰州Premal Thaker医学博士称，RAF/MEK抑制剂阿武托替尼（原VS-6766）和FAK抑制剂德福替尼（VS-6063）的组合在2期RAMP 201试验（NCT04625270）中引发了初步疗效信号，导致对低级别浆液性卵巢癌患者的组合进行了进一步评估。

在RAMP 201 A部分的更新数据中，联合治疗组的患者（n = 29）的确诊总缓解率（ORR）为45%（95% CI，26%-46%），其中KRAS突变型疾病患者（n = 15）的ORR为60%，KRAS野生型疾病患者（n = 14）的ORR为29%。此外，在之前接受过MEK抑制剂治疗的4名联合用药组患者中，有3名患者出现了确认反应。

这些发现导致了正在进行的3期RAMP 301试验（NCT06072781）的启动，该试验正在评估阿武托替尼加德福替尼与研究者选择的复发性低级别浆液性卵巢癌患者的治疗方案。主要终点是无进展生存期，关键次要终点包括总生存期、ORR、缓解持续时间、疾病控制率和安全性。

Thaker在接受OncLive采访时说:“（我们希望）将这一消息传达给（许多）需要（新疗法的）低度浆液性卵巢癌患者。”在采访中，Thaker讨论了低级别和高级别浆液性卵巢癌之间的差异；RAMP-201数据如何为低级别疾病的未来研究铺平道路；以及RAMP-301的设计和原理。