以美兹多胺为基础的联合用药在骨髓瘤中的进一步探索

根据David S. Siegel博士的说法，来自1/2期CA057-003试验(NCT05372354)的初步结果显示了3种新型、全口服、以美齐多胺(CC-92480)为基础的三联疗法的临床活性和安全性信号，为进一步探索美齐多胺与他泽米托司他(tazemetostat，Tazverik)和其他新型药物联合用于重度预处理的复发/难治性多发性骨髓瘤患者提供了坚实的理论基础。

在2024年ASH年会暨博览会上的一次介绍中，来自CA057-003的结果显示，美齐多胺与EZH2抑制剂tazemetostat (n = 16)、BET抑制剂BMS-986158 (n = 20)或MEK抑制剂曲马替尼(Mekinistn = 20)分别引起50%、35%或75%的总反应率。

值得注意的是，在tazemetostat和BMS-986158队列中，使用1.0 mg剂量的美齐多胺观察到了更深的缓解趋势，这由非常好的部分缓解率或更好的部分缓解率所证明。在曲马替尼队列中，报告了0.6 mg或更高剂量的美兹多胺的更深反应；11名1.0毫克剂量水平的患者(n = 13)继续接受治疗。在所有队列中没有发现新的安全性信号。

新泽西州哈肯萨克大学医学中心John Theurer癌症中心多发性骨髓瘤部门的负责人Siegel说:“这项特殊的试验利用了一些通常不用于骨髓瘤的候选药物。”“[基于这些数据]，我们非常受鼓舞地向前迈进，不仅是在这个特定的试验中测试的组合，而且是在未来的骨髓瘤治疗中使用美齐多胺作为主要药物。”

在接受OncLive采访时，Siegel讨论了美滋多胺如何建立在早期沙利度胺衍生物的治疗特性上；分享CA057-003试验的早期发现，支持继续评估以美兹多胺为基础的三胞胎；并概述了美齐多胺在多发性骨髓瘤治疗中的潜在作用。