海外医疗正寻求批准的 T-DXd 可用于 HER2+ 晚期实体瘤

T-DXd在4个2期临床试验中对HER2阳性晚期实体瘤表现出有临床意义的反应，支持其作为肿瘤不可知治疗的潜力。

HERALD试验显示56.5%的客观缓解率，各种实体瘤患者的中位无进展生存期为7.0个月。寻求fam-trastuzumab deruxtecan-nxki(T-DXd；Enhertu)用于治疗患有HER2阳性晚期或复发性实体瘤的成人患者，这些患者对标准疗法难以治疗或不耐受。

sDNA是根据4项2期试验的数据提交的，其中T-DXd显示了对多个实体瘤有临床意义的反应:HERALD (UMIN000029315)、DESTINY-PanTumor02 (NCT04482309)、DESTINY-CRC02 (NCT04744831)和DESTINY-Lung01 (NCT03505710)。

“几项研究中看到的临床效益支持[T-DXd]治疗任何类型HER2阳性转移性实体癌[患者]的潜力，”日本R&D分部负责人兼第一三共研究负责人阿部勇树博士在一份新闻稿中说。“我们期待与日本卫生当局合作，为患者带来第一个具有肿瘤不可知指征的抗体-药物缀合物[ADC]。”