LB2102 细胞疗法在 R/R SCLC 和 LCNEC 中获得了疾病控制

LB2102是一种dll3导向的自体CAR - t细胞疗法，耐受性良好，没有任何剂量限制性毒性（dlt），直至剂量水平4 (DL4)，并且根据2025年ASCO年会上公布的一项1期试验（NCT05680922）的初步结果，它在复发/难治性小细胞肺癌（SCLC）和大细胞神经内分泌癌（LCNEC）患者中显示出初步的抗肿瘤活性。

最佳总体缓解包括1例剂量水平为3 （DL3）的患者和1例剂量水平为DL4的患者的部分缓解（pr），以及3例剂量水平为2 （DL2）的患者的疾病稳定（SD）， 2例剂量水平为DL3的患者和1例剂量水平为DL4的患者。在总体人群（n = 12）中，客观缓解率（ORR）为16.7%，疾病控制率为66.7%。

值得注意的是，在4个剂量水平下（n = 12），所有3名患者均出现了治疗后出现的不良反应（teae）。DL4队列中有1例患者的最大TEAE等级为1级；剂量水平1 （DL1）和DL4队列中有4例患者的最大2级；来自DL2和DL3组的3例患者的最大3级；在DL2、DL3和DL4组中，有4例患者的最大TEAE为4级。本研究未观察到不良反应导致的死亡。

“初步的抗肿瘤活性已经被观察到，在高剂量水平下反应加深，”研究的主要作者Jacob Sands医学博士和他的同事在数据的海报展示中写道。“LB2101在SCLC和LCNEC的持续剂量递增是有必要的。”Sands是一名内科医生，洛威胸腔肿瘤学中心副主任，丹娜-法伯癌症研究所国际患者中心肿瘤学医学主任，同时也是马萨诸塞州波士顿市哈佛医学院的助理教授。