Eribulin /Halaven

适应症：1. 转移性乳腺癌；既往经过化疗的转移性乳腺癌（三阴乳腺癌）2. 该药治疗平滑肌肉瘤与脂肪肉瘤的III期临床试验正在进行中

剂型/给药途径：静脉

国外批准日期：2010年11月

中国是否获批：否

作用机制：微管抑制剂

常见不良反应：中性粒细胞减少，贫血，虚弱/疲劳，脱发，周围神经病变，恶心，和便秘。

先前接受过至少两种化疗方案的转移性乳腺癌患者新选择,该药治疗平滑肌肉瘤与脂肪肉瘤的III期临床试验正在进行中

临床试验获益：

转移性乳腺癌：研究共入组了762名转移性乳腺癌患者，这些患者接受化疗后6个月内均出现疾病进展。对照组患者接受化疗（长春瑞滨、吉西他滨、卡培他滨、紫杉醇、蒽环类药物与其他）以及激素治疗。试验组接受Halaven单药治疗。结果显示，对照组中位总体生存期为10.6个月，Halaven组为13.2个月。试验证明：针对先前接受多种治疗的转移性乳腺癌患者，Halaven比根据医生经验而开的化疗药更能提高患者的生存期。

软组织肉瘤：试验共入组了452名晚期高/中级别平滑肌肉瘤或未分化脂肪肉瘤患者、粘液状脂肪肉瘤患者、圆形细胞或多形性脂肪肉瘤患者，这些患者均为手术或放疗无法治愈的患者。结果显示，Halaven组患者的中位总生存期为13.5个月，而达卡巴嗪组为11.5个月。该药被美国FDA授予孤儿药地位（适应症：软组织肉瘤），目前有望被美国、欧洲与日本批准治疗软组织肉瘤。