遗传性混合性息肉综合症（HMPS）有没有特定的诊断标准

国外研究表明，遗传性混合性息肉综合症（HMPS）没有特定的诊断标准。出国看病机构爱诺美康了解到，HMPS在具有多个不同类型结肠息肉病史的个人和家庭中被怀疑。重要的是要考虑其他1种遗传性息肉病综合征的可能性，例如家族性腺瘤性息肉病（FAP），Peutz-Jeghers综合征和青少年息肉病综合征。当前没有血液测试可以帮助诊断HMPS。

出国看病机构爱诺美康了解到，与HMPS相关的估计癌症风险，HMPS患者被认为罹患结直肠癌的风险增加，但是目前尚不清楚该风险的大小。

HMPS的筛查选项有哪些？

出国看病机构爱诺美康介绍，结肠镜检查是一种允许医生查看整个大肠的检查。如果家庭中有人在30岁之前诊断出息肉和/或结肠直肠癌，则具有GREM1突变的个体应在25至30岁或更早开始进行结肠镜检查。发现具有GREM1突变的个体在其初始时具有息肉。结肠镜检查应每1至2年继续进行结肠镜检查。初次结肠镜检查时没有息肉的GREM1突变个体应每2至3年继续进行结肠镜检查。

尽管常规筛查结肠镜检查是合适的，但没有针对没有GREM1突变的HMPS个体制定具体的筛查指南。许多医生建议比家庭成员中发现息肉或结肠直肠癌的年龄早5至10年开始筛查。如果发现息肉，可能需要每1至2年进行一次筛查。了解更多有关在结肠镜检查期间的期望。

出国看病机构爱诺美康介绍，随着新技术的发展以及关于HMPS的更多了解，筛选选项可能会随着时间而改变。与您的医生讨论适当的筛查测试非常重要。

了解有关进行通用测试，过程和扫描时的期望的更多信息，可以来电咨询在线医生。