化合物能减少并克服突变型携带癌症的治疗抗性

贝勒医学院的研究人员开发了一种叫做d16的新化合物，它可以在实验室中减少肿瘤生长并克服突变p53携带癌症的治疗耐药性。这项发现发表在《癌症研究通讯》杂志上，为这些难以治疗的癌症提供了新的联合疗法。

“许多人类癌症中更常见的变化之一是p53的突变，p53基因通常为肿瘤生长提供更强大的屏障之一，”第一作者，贝勒大学林伟钦博士实验室的博士后Helena Folly-Kossi博士说。“改变p53正常功能的突变可促进肿瘤生长、癌症进展和对治疗的抗性，这与预后不良有关。重要的是要了解p53突变如何帮助癌症生长，以开发抵消其影响的疗法。”

研究如何靶向促进癌症生长的p53突变一直很困难。“挑战之一是开发直接作用于突变型p53的药物。其中一些药物正在开发中，但它们似乎是有毒的，”医学-血液学和肿瘤学以及分子和细胞生物学教授林说。他也是贝勒大学丹·L·邓肯综合癌症中心的成员和该书的通讯作者。

多年来，林实验室的方法不是直接干扰p53，而是识别携带p53突变的癌细胞中的新弱点，他们可以以此为目标来防止或阻止癌症生长。在当前的研究中，研究人员专注于DNA2，一种与DNA结合并在其复制和修复中发挥作用的酶。DNA2在癌细胞中过量产生，特别是那些携带p53突变的细胞。