结肠直肠癌：阿司匹林被发现能激活保护基因

LMU的研究人员发现了一种信号通路，通过这种通路阿司匹林可以抑制结肠直肠癌。结肠直肠癌(肠癌)是全球第三大常见癌症，每年约有190万新诊断病例和90万例死亡。因此，预防性物质代表了临床的迫切需要。阿司匹林/乙酰水杨酸已被证明是预防结肠直肠癌的更有希望的候选药物之一。

在其他发现中，研究表明，当心血管疾病患者在数年内服用低剂量阿司匹林时，可以降低他们患结肠直肠癌的风险。此外，阿司匹林可以抑制结肠直肠癌的发展。现在，由LMU大学实验和分子病理学教授Heiko Hermeking领导的一个小组研究了介导这些效应的分子机制。

正如研究人员在《细胞死亡和疾病》杂志上报道的那样，阿司匹林诱导产生两种肿瘤抑制微小RNA分子(miRNAs)，称为miR-34a和miR-34b/c。为此，阿司匹林结合并激活AMPK酶，这反过来改变转录因子NRF2，使其迁移到细胞核中，并激活miR-34基因的表达。

为了使这种激活成功，阿司匹林还抑制癌基因产物c-MYC，否则c-MYC会抑制NRF2。总之，结果表明miR-34基因对于介导阿司匹林对结肠直肠癌细胞的抑制作用是必要的。因此阿司匹林不能阻止miR-34缺陷型癌细胞的迁移、侵袭和转移。已知miR-34基因由转录因子p53诱导并介导其作用。“然而，我们的结果表明，阿司匹林对miR-34基因的激活不依赖于p53信号通路，”Hermeking说。