Zanubrutinib 更长的治疗持久性、持续时间和 TTD 相关

一项真实世界的回顾性观察性分析评估了接受伊布鲁替尼（Imbruvica）、阿克拉布替尼（Calquence）或扎努布替尼（Brukinsa）治疗的美国套细胞淋巴瘤患者（MCL），结果显示，与阿克拉布替尼和伊布鲁替尼相比，接受扎努布替尼治疗的患者的治疗持久性、治疗持续时间、停药时间（TTD）更长，且转换率更低。

在第28届国际恶性血液病大会上发布的数据显示，在接受ibrutinib（n = 693）、acalabrutinib（n = 697）或zanubrutinib（n = 284）治疗至少360天的患者中，3种BTK抑制剂的持续率存在显著差异（P =。0079），zanubrutinib的持续率最高。在90天时，扎努布替尼的持续率为66.9%，伊布鲁替尼为56.3%，阿卡布替尼为62.7%。360天后，zanubrutinib的持续率最高，为16.9%，而ibrutinib和acalabrutinib的持续率分别为10.8%和13.2%。

尽管ibrutinib、acalabrutinib和zanubrutinib已获FDA批准用于治疗复发/难治性MCL患者，但这些BTK抑制剂在该患者群体中的实际应用和治疗模式仍存在不确定性。值得注意的是，2023年4月，艾伯维宣布有意自愿撤销此前接受过至少一种治疗的MCL患者的伊布替尼适应症。

这项回顾性的观察性研究利用了Symphony Integrated Dataverse，这是一个广泛的纵向数据库，包含公开索赔和集成的电子病历。

该研究纳入了2020年1月1日至2022年12月31日期间开始使用BTK抑制剂治疗的至少18岁MCL患者。入选标准要求在BTK抑制剂治疗开始前至少连续入组365天，开始后至少连续入组90天。根据伊布鲁替尼、acalabrutinib或zanubrutinib的初始治疗建立了三组患者。对患者进行跟踪研究，直至2023年3月31日研究结束，或直至患者失访。