强超声波提取基因信息用于侵入性较小的癌症活检

超声成像为发现和监测癌性肿瘤提供了一种有价值的非侵入性方法。然而，关于癌症的许多最重要信息，如特定细胞类型和突变，无法通过成像获得，需要侵入性和破坏性的活检。一个研究小组开发了一种利用超声波以更温和的方式提取这种遗传信息的方法。

在阿尔伯塔大学，罗杰·泽姆普领导的一个团队探索了强超声波如何从细胞中释放疾病的生物指标或生物标志物。这些生物标志物，如miRNA、mRNA、DNA或其他基因突变，可以帮助识别不同类型的癌症并为后续治疗提供信息。

Zemp将于美国东部时间5月13日星期一上午8:30在加拿大安大略省渥太华市中心的肖中心举办美国声学学会和加拿大声学协会联合会议，会议将于5月13日至17日举行。Zemp说:“超声波的曝光水平高于成像水平，可以在细胞膜上产生微小的孔，这些孔可以安全地重新密封。”这一过程被称为声穿孔。由于声孔作用形成的孔以前被用于使药物进入细胞和组织。在我们的情况下，我们关心的是释放细胞的内容物以进行诊断。”

超声波将细胞中的生物标志物释放到血液中，将其浓度提高到足以检测的水平。使用这种方法，肿瘤学家可以检测癌症并监测其进展或治疗，而无需进行痛苦的活检。相反，他们可以使用血液样本，这更容易获得，也更便宜。

Zemp说:“超声波可以将血液样本中这些遗传和囊泡生物标志物的水平提高100倍以上。”“我们能够检测到肿瘤特异性突变的面板，现在可以检测到血液样本中无法检测到的表观遗传突变。”这种方法不仅在检测生物标志物方面取得了成功，而且与传统测试相比价格更低。