利妥昔单抗再治疗在 CLL 中能产生相应持久反应

根据2024年EHA大会上提交的1b期M13-365试验(NCT01682616)的研究结果，100%的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者在接受venetoclax (Venclexta)加利妥昔单抗(利妥昔单抗)的再次治疗后产生了反应，这些患者之前在接受venetoclax加利妥昔单抗的初始治疗后获得了深度反应，并停止了治疗，出现了进展性疾病(PD)。

该分析中包括的所有9名患者要么达到完全缓解(CR；n = 6)，CR伴不完全血液学恢复(CRin = 2)，或者部分响应(PR；初始治疗后n = 1)。随后，所有9名患者在再次治疗后出现CR (n = 3)或PR (n = 6)。在这些患者中，分别有78%和22%的患者在首次治疗后和再次治疗后检测不到微小残留病。

Danielle M. Brander医学博士和合著者在一份数据海报中写道:“确定venetoclax加利妥昔单抗再治疗的有效性对CLL病患者非常有意义，这些患者在最初venetoclax加利妥昔单抗治疗后获得了最初的深度反应，随后出现了PD。”布兰德是医学、恶性血液病和细胞疗法的副教授，也是北卡罗来纳州达勒姆市杜克癌症研究所的成员。

来自3期MURANO试验(NCT02005471)的研究结果表明，使用venetoclax联合利妥昔单抗治疗最多2年，可使持续停止治疗的复发/难治性CLL/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的病情得到持久缓解。2在中位数为7年的随访中，使用venetoclax联合利妥昔单抗(n = 194)的中位无进展生存期(PFS)为54.7个月(95% CI，52.3-59.9)HR，0.25)。此外，在MURANO试验中登记的复发/难治性CLL患者中，接受venetoclax加利妥昔单抗再治疗的患者(n = 25)，再治疗的最佳总体缓解率为72.0%，这些患者的中位PFS为23.3个月(95% CI，15.6-24.3)。