佐贝妥昔单抗获批为胃癌的精准医疗铺平了道路

医学博士辛迪·m·帕邦表示，新型生物标志物驱动疗法如zolbetuximab-clzb (Vyloy)的成功反映了胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌向精准医学的不断转变，并为管理这种众所周知的难治性癌症开辟了新途径，他补充说，该药物的FDA批准对患者来说是向前迈出的重要一步，并鼓励进一步探索Claudin 18.2 (CLDN 18.2)靶向药物。

2024年10月18日，FDA批准唑贝妥昔单抗联合含氟嘧啶和铂的化疗用于局部晚期、不可切除或转移性、HER2阴性胃腺癌或GEJ腺癌患者的一线治疗，这些患者的肿瘤为CLDN 18.2阳性。 来自3期SPOTLIGHT (NCT03504397)和GLOW (NCT03653507)试验的研究结果支持这一监管决定，表明在标准化疗中加入唑贝妥昔单抗比单独化疗提高了生存率。

“如今能够在癌症治疗中找到[新的]靶点确实是改善这些难以治疗的肿瘤的结果的基础，因为我们看到我们需要传统化疗之外的更具体的东西。”迈阿密大学西尔威斯特癌症中心助理教授、佛罗里达州迈阿密大学卫生系统胃肠肿瘤内科胃肠癌临床研究助理主任帕邦说。“在整个国家和世界范围内，正在进行旨在开发靶向CLDN 18.2的新方法的研究，现在我们有这些研究表明它是这些肿瘤的有效靶点。”

在接受OncLive采访时，帕邦谈到了她在2024年Sylvester Cancer survivor Symposium上的发言，她讨论了CLDN 18.2作为胃癌/GEJ癌靶点的意义，FDA批准佐贝妥昔单抗与化疗联合用药的影响，以及在转移情况下及时进行生物标志物检测以提供更有效治疗策略的必要性。